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3-Hydroxy-5-nitrobenzotrifluoride → 3-Amino-5-(trifluoromethyl)phenol

HRID 1178204
ノート
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反応式

HRID 1178204 の反応式
[N+:1]([C:4]1[CH:5]=[C:6]([OH:14])[CH:7]=[C:8]([C:10]([F:13])([F:12])[F:11])[CH:9]=1)([O-])=O>[OH-].[OH-].[Pd+2].CCOC(C)=O>[NH2:1][C:4]1[CH:5]=[C:6]([OH:14])[CH:7]=[C:8]([C:10]([F:11])([F:12])[F:13])[CH:9]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 1

HCID 27562513-Hydroxy-5-nitrobenzotrifluoride

生成物 1

HCID 144012293-Amino-5-(trifluoromethyl)phenol収率 87.5%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 9942167Palladium hydroxide触媒HCID 8857Ethyl Acetate溶媒

実験手順

To a solution of 3-Nitro-5-trifluoromethyl-phenol 44 (1.6 g, 7.73 mmol) was added a catalytic amount of 20% palladium hydroxide on carbon and the reaction was stirred under a hydrogen atmosphere (balloon) over the weekend resulting in complete conversion to product by TLC (40% EtOAc:Hexanes). The reaction was filtered to give 3-Amino-5-trifluoromethyl-phenol (1.2 g, 6.76 mmol) as a brown/red oil.

後処理

  1. filtrationThe reaction was filtered

出典と根拠

ORDレコード
ord-210cc58a507849b7a6a845b1c6e87e1c
出典データセット
uspto-grants-2007_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07276502B2

反応ノート

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