反応式
[CH3:1][C:2]1[CH:11]=[CH:10][C:9]2[C:4](=[CH:5][CH:6]=[CH:7][C:8]=2[N:12]2[CH2:17][CH2:16][N:15]([CH2:18][CH2:19][C:20]3[CH:21]=[C:22]([CH:24]=[CH:25][CH:26]=3)[NH2:23])[CH2:14][CH2:13]2)[N:3]=1.[C:27]1(=O)[C:31]2[CH:32]=[CH:33][CH:34]=[CH:35][C:30]=2[C:29](=[O:36])[O:28]1>>[CH3:1][C:2]1[CH:11]=[CH:10][C:9]2[C:4](=[CH:5][CH:6]=[CH:7][C:8]=2[N:12]2[CH2:13][CH2:14][N:15]([CH2:18][CH2:19][C:20]3[CH:21]=[C:22]([N:23]4[C:27](=[O:28])[C:31]5[C:30](=[CH:35][CH:34]=[CH:33][CH:32]=5)[C:29]4=[O:36])[CH:24]=[CH:25][CH:26]=3)[CH2:16][CH2:17]2)[N:3]=1参加物
3
実験手順
Prepared from 3-{2-[4-(2-methyl-5-quinolinyl)-1-piperazinyl]ethyl}aniline (D6) and 2-benzofuran-1,3-dione according to Method I.
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-4cdeb528571c47eeb6ab76a0a1b65169
- 出典データセット
- uspto-grants-2007_10
- 特許番号
- US07279481B2
関連ノート
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