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Triethylamine → Methyl-phenyl-carbamic Acid 4-trifluoromethyl-pyrimidin-2-yl Ester

HRID 1179860
ノート
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反応式

HRID 1179860 の反応式
[F:1][C:2]([F:11])([F:10])[C:3]1[CH:8]=[CH:7][N:6]=[C:5]([OH:9])[N:4]=1.[I-].C[N+]1C=CN([C:19](=[O:28])[N:20]([CH3:27])[C:21]2[CH:26]=[CH:25][CH:24]=[CH:23][CH:22]=2)C=1.C(N(CC)CC)C>C(#N)C>[F:11][C:2]([F:1])([F:10])[C:3]1[CH:8]=[CH:7][N:6]=[C:5]([O:9][C:19](=[O:28])[N:20]([CH3:27])[C:21]2[CH:26]=[CH:25][CH:24]=[CH:23][CH:22]=2)[N:4]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 8471TriethylamineHCID 109478841-methyl-3-(methyl-phenyl-carbamoyl)-3H-imidazol-1-ium iodideHCID 178517744HCID 178517744、化合物

生成物 1

HCID 69517670Methyl-phenyl-carbamic Acid 4-trifluoromethyl-pyrimidin-2-yl Ester収率 39.3%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6342Acetonitrile溶媒

実験手順

A solution of 4-(trifluoromethyl)-2-pyrimidol (0.49 g, 3.00 mmol), 1-methyl-3-(methyl-phenyl -carbamoyl)-3H-imidazol-1-ium iodide (1.03 g, 3.00 mmol) and triethylamine (0.42 ml, 3.00 mmol) in acetonitrile (15 ml) was stirred at room temperature for 3 days. The solvent was evaporated in vacuo and the residue was purified by flash column chromatography (SiO2, ethyl acetate:heptane (30:70)) yielding the title compound (0.35 g, 39% yield) as a colourless oil.

後処理

  1. customThe solvent was evaporated in vacuo
  2. customthe residue was purified by flash column chromatography (SiO2, ethyl acetate:heptane (30:70))

出典と根拠

ORDレコード
ord-616230989d9145ffbfea72628d3c2ec2
出典データセット
uspto-grants-2007_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07279470B2

反応ノート

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