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Hydrochloric Acid → 4-((1-Methyl-3,5-dioxo-1,2,4-triazolidin-4-yl)methyl)benzoic acid

HRID 1180113
ノート
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反応式

HRID 1180113 の反応式
[CH3:1][N:2]1[C:6](=[O:7])[N:5]([CH2:8][C:9]2[CH:18]=[CH:17][C:12]([C:13]([O:15]C)=[O:14])=[CH:11][CH:10]=2)[C:4](=[O:19])[NH:3]1.[OH-].[Li+].Cl>CO>[CH3:1][N:2]1[C:6](=[O:7])[N:5]([CH2:8][C:9]2[CH:18]=[CH:17][C:12]([C:13]([OH:15])=[O:14])=[CH:11][CH:10]=2)[C:4](=[O:19])[NH:3]1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 3939Lithium HydroxideHCID 58978277Methyl 4-((1-methyl-3,5-dioxo-1,2,4-triazolidin4-yl)methyl)benzoate

生成物 1

HCID 589783024-((1-Methyl-3,5-dioxo-1,2,4-triazolidin-4-yl)methyl)benzoic acid収率 64%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 887Methanol溶媒

実験手順

A solution of Example Z (1.0 g, 0.0038 mol) and lithium hydroxide (0.950 g) in MeOH (10 mL) was stirred at RT for overnight. The mixture was acidified by 2N HCl to pH=5-6 and extracted by CH2Cl2 (3×50 mL). The combined organic layers were washed with H2O, dried (MgSO4) and concentrated in vacuo to yield 4-((1-methyl-3,5-dioxo-1,2,4-triazolidin-4-yl)methyl)benzoic acid (0.6 g, 64%). 1H NMR (CDCl3): 7.71 (d, J=8.4 Hz, 2H), 7.17 (d, J=8.4 Hz, 2H), 4.68 (s, 2H), 2.90 (s, 3H), 2.6 (s, 3H); MS (ESI) m/e: 249 (M+1).

後処理

  1. extractionextracted by CH2Cl2 (3×50 mL)
  2. washThe combined organic layers were washed with H2O
  3. dry with materialdried (MgSO4)
  4. concentrationconcentrated in vacuo

出典と根拠

ORDレコード
ord-c6af4177919d47d2bcc028239b6467d4
出典データセット
uspto-grants-2007_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07279576B2

反応ノート

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