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HCID 66858086、化合物 → ethyl 2-(4,5,6,7-tetrahydro-1-phenyl-1H-indazol-4-yl)acetate

HRID 1180511
ノート
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反応式

HRID 1180511 の反応式
[C:1]1([N:7]2[C:15]3[CH2:14][CH2:13][CH2:12][C:11](=[CH:16][C:17]([O:19][CH2:20][CH3:21])=[O:18])[C:10]=3[CH:9]=[N:8]2)[CH:6]=[CH:5][CH:4]=[CH:3][CH:2]=1>CCO.[Pd]>[C:1]1([N:7]2[C:15]3[CH2:14][CH2:13][CH2:12][CH:11]([CH2:16][C:17]([O:19][CH2:20][CH3:21])=[O:18])[C:10]=3[CH:9]=[N:8]2)[CH:2]=[CH:3][CH:4]=[CH:5][CH:6]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 1

HCID 66858086HCID 66858086、化合物

生成物 1

HCID 23112896ethyl 2-(4,5,6,7-tetrahydro-1-phenyl-1H-indazol-4-yl)acetate収率 99.3%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 23938Palladium触媒HCID 702Ethanol溶媒

実験手順

Pd—C (150 mg, 10%) is added to a solution of a mixture of E/Z isomers of ethyl (1,5,6,7-tetrahydro-1-phenyl-4H-indazol-4-ylidene)acetate (1.6 g, 5.67 mmol) in 50 mL of EtOH, and the resulting solution is stirred under nitrogen atmosphere (50 psi) in a Parr hydrogenator for 18 hours. The reaction mixture is purged with nitrogen, filtered through Celite and the solvent is evaporated under reduced pressure, to obtain ethyl 2-(4,5,6,7-tetrahydro-1-phenyl-1H-indazol-4-yl)acetate (1.60 g, 5.63 mmol, 99%, oil).

後処理

  1. customThe reaction mixture is purged with nitrogen
  2. filtrationfiltered through Celite
  3. customthe solvent is evaporated under reduced pressure

出典と根拠

ORDレコード
ord-d055fceb1e9c46a58137ebb1b8e1c814
出典データセット
uspto-grants-2007_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07282499B2

反応ノート

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