ホームMCPワークベンチSkills
ホームワークベンチ通知マイページ
llms.txt · MCPガイドプライバシーポリシー · 利用規約 · サポートv1.8.0
  1. ホーム
  2. /反応

1-(Aminomethyl)cyclohexan-1-ol → 1-Oxa-3-azaspiro(4.5)decan-2-one

HRID 1180575
ノート
印刷プレビュー

反応式

HRID 1180575 の反応式
[NH2:1][CH2:2][C:3]1([OH:9])[CH2:8][CH2:7][CH2:6][CH2:5][CH2:4]1.[C:10]([O:14]C(OC(OC(C)(C)C)=O)=O)(C)(C)C>CN(C)C1C=CN=CC=1.C(#N)C.C(O)(=O)C.Cl>[O:9]1[C:3]2([CH2:8][CH2:7][CH2:6][CH2:5][CH2:4]2)[CH2:2][NH:1][C:10]1=[O:14]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

7

反応物 2

HCID 776141-(Aminomethyl)cyclohexan-1-olHCID 90495Di-tert-butyl dicarbonate

生成物 1

HCID 3490431-Oxa-3-azaspiro(4.5)decan-2-one

試薬・触媒・溶媒 4

HCID 142844-(Dimethylamino)pyridine触媒HCID 176Acetic Acid溶媒HCID 313Hydrochloric Acid溶媒HCID 6342Acetonitrile溶媒

実験手順

0.65 g (5.0 mmol) of 1-(aminomethyl)-cyclohexanol, 1.2 g (5.5 mmol) di-tert.-butyldicarbonate ((Boc)2O) and 0.611 g 4-dimethylaminopyridine were dissolved in 50 ml acetonitrile and agitated overnight at room temperature. The mixture was then fully turned over, the residue was dissolved in 20 ml acetic acid and again turned over. The residue was taken up in 25 ml 1 M hydrochloric acid and extracted with 50 ml toluene.

後処理

  1. extractionextracted with 50 ml toluene

出典と根拠

ORDレコード
ord-7ac8cd96d6e54722932bd77cad796e30
出典データセット
uspto-grants-2007_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07282515B2

反応ノート

読み込み中…

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート