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Ethylamine → HCID 23582255、化合物

HRID 1180644
ノート
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反応式

HRID 1180644 の反応式
Br[C:2]1[C:7]([C:8]([O:10][CH3:11])=[O:9])=[CH:6][C:5]([CH2:12][CH2:13][OH:14])=[CH:4][N:3]=1.[CH2:15]([NH2:17])[CH3:16]>CO.C1COCC1>[CH2:15]([NH:17][C:2]1[C:7]([C:8]([O:10][CH3:11])=[O:9])=[CH:6][C:5]([CH2:12][CH2:13][OH:14])=[CH:4][N:3]=1)[CH3:16]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 6341Ethylamine2 回HCID 23582254HCID 23582254、化合物

生成物 1

HCID 23582255HCID 23582255、化合物

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 887Methanol溶媒HCID 8028Tetrahydrofuran溶媒2 回

反応条件

温度
57.5 °C

実験手順

7.85 g (30.18 mmol) of methyl 2-bromo-5-(2-hydroxyethyl)pyridine-3-carboxylate (free base) were dissolved in 20 ml MeOH and added to a 250 ml 3-neck-round bottom flask with a stirrer bar, a thermocouple, a addition funnel and a cold condenser (capable for −78° C.). The solution was treated with 433 mg (3.018 mmol, 0.1 equiv.) CuBr and heated to 55-60° C. The reaction mixture was treated dropwise with 74 ml (148 mmol, 4.9 equiv.) 2M EtNH2 in THF. The reaction was kept at 55-60° C. for two hour and monitored. If the chromatogram still shows starting material the reaction was treated with additional 20 ml (40 mmol, 1.32 equiv.) 2M EtNH2 in THF and kept another 2 h at 55-60° C.

後処理

  1. additionadded to a 250 ml 3-neck-round bottom flask with a stirrer bar
  2. customa thermocouple, a addition funnel and a cold condenser (capable for −78° C.)
  3. waitkept another 2 h at 55-60° C.

出典と根拠

ORDレコード
ord-94e980483542451f91801a0e7807f0d3
出典データセット
uspto-grants-2007_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07282583B2

反応ノート

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