Dimethylamine → N'-[4-(4-bromo-1-ethyl-1H-pyrazol-3-yl)phenyl]-N,N-dimethylurea
反応式
[Br:1][C:2]1[C:3]([C:9]2[CH:15]=[CH:14][C:12]([NH2:13])=[CH:11][CH:10]=2)=[N:4][N:5]([CH2:7][CH3:8])[CH:6]=1.[CH3:16][NH:17][CH3:18].[O:19]1[CH2:23]CCC1>>[Br:1][C:2]1[C:3]([C:9]2[CH:15]=[CH:14][C:12]([NH:13][C:23](=[O:19])[N:17]([CH3:18])[CH3:16])=[CH:11][CH:10]=2)=[N:4][N:5]([CH2:7][CH3:8])[CH:6]=1参加物
4
実験手順
Following the procedure described in Example 5a with 4-(4-bromo-1-ethyl-1H-pyrazol-3-yl)aniline and 2 M dimethylamine in tetrahydrofuran provided the title compound. ESMS [M+H]+: 337.2
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-a3f8982e33f44f219470ed702ec0f967
- 出典データセット
- uspto-grants-2007_10
- 特許番号
- US07282588B2
反応ノート
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