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Diethyl chlorophosphate → HCID 22274954、化合物

HRID 1181207
ノート
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反応式

HRID 1181207 の反応式
[Cl:1][C:2]1[C:6]([Cl:7])=[CH:5][O:4][C:3]=1[C:8]([OH:10])=[O:9].[Li+].CC([N-]C(C)C)C.[P:19](Cl)([O:24][CH2:25][CH3:26])([O:21][CH2:22][CH3:23])=[O:20]>C(OCC)C>[CH2:22]([O:21][P:19]([C:5]1[O:4][C:3]([C:8]([OH:10])=[O:9])=[C:2]([Cl:1])[C:6]=1[Cl:7])([O:24][CH2:25][CH3:26])=[O:20])[CH3:23]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 13139Diethyl chlorophosphateHCID 2348573,4-dichlorofuran-2-carboxylic acidHCID 2724682Lithium diisopropylamide

生成物 1

HCID 22274954HCID 22274954、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 3283Diethyl Ether溶媒

実験手順

A solution of 3,4-dichloro-2-furoic acid (1 mmol) in diethyl ether was treated with LDA (3 mmol) at −78° C. for 30 min and then treated with diethyl chlorophosphate (3.5 mmol) at −78° C. for 1 h. The reaction was quenched and extracted to give 5-diethylphosphono-3,4-dichloro-2-furoic acid as a yellow foam.

後処理

  1. customThe reaction was quenched
  2. extractionextracted

出典と根拠

ORDレコード
ord-0cb15f8cdeec4a618378d31c974f7f12
出典データセット
uspto-grants-2007_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07285543B2

反応ノート

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