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Hydrochloric Acid → HCID 67363168、化合物

HRID 1182717
ノート
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反応式

HRID 1182717 の反応式
C(OC([N:8]1[CH2:17][C:16]2[CH:18]=[C:19]([Cl:22])[CH:20]=[CH:21][C:15]=2[N:14]2[C:10](=[N:11][N:12]=[C:13]2[Br:23])[CH2:9]1)=O)(C)(C)C.Cl>[OH-].[Na+]>[Br:23][C:13]1[N:14]2[C:10]([CH2:9][NH:8][CH2:17][C:16]3[CH:18]=[C:19]([Cl:22])[CH:20]=[CH:21][C:15]=32)=[N:11][N:12]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 67364381HCID 67364381、化合物

生成物 1

HCID 67363168HCID 67363168、化合物収率 84%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 14798Sodium Hydroxide溶媒

実験手順

A solution of 1-bromo-8-chloro-4H,6H-2,3,5,10b-tetraaza-benzoazulene-5-carboxylic acid tert-butyl ester (3.0 g, 7.6 mmol) in 1.25 M methanolic hydrogen chloride solution (60 ml, 76 mmol) was heated at 50° C. for 10 min. The reaction mixture was poured on 1 M aqueous sodium hydroxide solution (200 ml) and extracted with ethyl acetate. The organic layer was washed with brine, dried over anhydrous sodium sulfate and concentrated in vacuo to give the title compound (1.9 g, 84%) as light yellow solid. MS m/e: 255 (M+H+).

後処理

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート
  1. extractionextracted with ethyl acetate
  2. washThe organic layer was washed with brine
  3. dry with materialdried over anhydrous sodium sulfate
  4. concentrationconcentrated in vacuo

出典と根拠

ORDレコード
ord-10ba122504654e85b39d5e3e53cffcf4
出典データセット
uspto-grants-2014_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08664216B2

反応ノート

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