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Cesium carbonate → HCID 67363573、化合物

HRID 1183179
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反応式

HRID 1183179 の反応式
[F:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][C:3]=1[N:8]1[C:12]([OH:13])=[CH:11][C:10]([C:14]([OH:16])=[O:15])=[N:9]1.C(=O)([O-])[O-].[Cs+].[Cs+].[N:23]1([C:28](Cl)=[O:29])[CH2:27][CH2:26][CH2:25][CH2:24]1>C1COCC1>[F:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][C:3]=1[N:8]1[C:12]([O:13][C:28]([N:23]2[CH2:27][CH2:26][CH2:25][CH2:24]2)=[O:29])=[CH:11][C:10]([C:14]([OH:16])=[O:15])=[N:9]1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 10796Cesium carbonateHCID 709371-Pyrrolidinecarbonyl chlorideHCID 178524627HCID 178524627、化合物

生成物 1

HCID 67363573HCID 67363573、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 8028Tetrahydrofuran溶媒

反応条件

温度
50 °C

実験手順

150 mg (0.675 mmol) of 1-(2-fluoro-phenyl)-5-hydroxy-1H-pyrazole-3-carboxylic acid were dissolved in 5 ml of THF. 440 mg (1.35 mmol) of cesium carbonate and 90.2 mg (0.675 mmol) of pyrrolidine-1-carbonyl chloride were added and the mixture was heated to 50° C. for 4 h. Then the mixture was filtrated and the filtrate containing the title compound directly used in the next step.

後処理

  1. filtrationThen the mixture was filtrated
  2. additionthe filtrate containing the title compound

出典と根拠

ORDレコード
ord-a1c1de5689564343ac9bb41a3173cb25
出典データセット
uspto-grants-2014_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08664257B2

反応ノート

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