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Ammonia → HCID 67361982、化合物

HRID 1183188
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反応式

HRID 1183188 の反応式
C(Cl)(=O)C(Cl)=O.[F:7][C:8]1[CH:13]=[CH:12][CH:11]=[CH:10][C:9]=1[N:14]1[C:18]([O:19][CH3:20])=[CH:17][C:16]([C:21]([NH:23][C@H:24]([C:29]2[CH:34]=[CH:33][CH:32]=[CH:31][C:30]=2[CH3:35])[CH2:25][C:26]([OH:28])=O)=[O:22])=[N:15]1.[NH3:36]>C(Cl)Cl.CN(C=O)C>[F:7][C:8]1[CH:13]=[CH:12][CH:11]=[CH:10][C:9]=1[N:14]1[C:18]([O:19][CH3:20])=[CH:17][C:16]([C:21]([NH:23][C@H:24]([C:29]2[CH:34]=[CH:33][CH:32]=[CH:31][C:30]=2[CH3:35])[CH2:25][C:26]([NH2:36])=[O:28])=[O:22])=[N:15]1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 3

HCID 222AmmoniaHCID 65578Oxalyl chlorideHCID 533087431279038-40-2

生成物 1

HCID 67361982HCID 67361982、化合物収率 34%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 6228Dimethylformamide触媒HCID 6344Dichloromethane溶媒

実験手順

DMF (1.8 mg, 25 μmol) and oxalyl chloride (160 mg, 1.26 mmol) were added to a solution of (S)-3-{[1-(2-fluoro-phenyl)-5-methoxy-1H-pyrazole-3-carbonyl]-amino}-3-(2-methyl-phenyl)-propionic acid (500 mg, 1.26 mmol) in DCM (5 ml) at room temperature. After 16 h at room temperature a 33% aqueous solution of ammonia (649 mg, 12.6 mmol) was added and the mixture was stirred for further 16 h. The solvent was removed under reduced pressure and the residue was purified by preparative HPLC to give 170 mg (34%) of the title compound as a colorless oil.

後処理

  1. customThe solvent was removed under reduced pressure
  2. customthe residue was purified by preparative HPLC

出典と根拠

ORDレコード
ord-7d4ed9180d8f4ca9adb9b2252c175952
出典データセット
uspto-grants-2014_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08664257B2

反応ノート

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