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Triethylsilane → 6-Ethyl-2H-benzo[b][1,4]oxazin-3(4H)-one

HRID 1184437
ノート
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反応式

HRID 1184437 の反応式
[C:1]([C:4]1[CH:14]=[CH:13][C:7]2[O:8][CH2:9][C:10](=[O:12])[NH:11][C:6]=2[CH:5]=1)(=O)[CH3:2].[SiH](CC)(CC)CC>C(O)(C(F)(F)F)=O>[CH2:1]([C:4]1[CH:14]=[CH:13][C:7]2[O:8][CH2:9][C:10](=[O:12])[NH:11][C:6]=2[CH:5]=1)[CH3:2]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 12052TriethylsilaneHCID 36419566-Acetyl-2H-1,4-benzoxazin-3(4H)-one

生成物 1

HCID 508787336-Ethyl-2H-benzo[b][1,4]oxazin-3(4H)-one

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6422Trifluoroacetic acid溶媒

反応条件

温度
80 °C

実験手順

To a solution of 6-Acetyl-2H-benzo[b][1,4]oxazin-3(4H)-one (14) (0.5 mmol) in TFA (4 mL) was added Et3SiH (1.0 mmol). The reaction was heated at 80° C. for 2 h and then concentrated in vacuo. The residue was treated with sat aqueous NaHCO3 and the resulting solid was isolated by filtration, washed with water and dried in vacuo to give a white solid: 1H NMR (DMSO-d6, 400 MHz): δ=10.63 (s, 1H), 6.81-6.87 (m, 1H), 6.71 (s, 1H), 6.74 (d, J=8.1 Hz, 1H), 4.51 (s, 2H), 2.46-2.54 (m, 2H), 1.12 ppm (t, J=7.6 Hz, 3H). ESI-MS: m/z 178.0 (M+H)+.

このページの内容参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

後処理

  1. concentrationconcentrated in vacuo
  2. additionThe residue was treated with sat aqueous NaHCO3
  3. customthe resulting solid was isolated by filtration
  4. washwashed with water
  5. customdried in vacuo
  6. customto give a white solid

出典と根拠

ORDレコード
ord-6c6accc229be4d0cbc7dae2beb566d66
出典データセット
uspto-grants-2014_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08669249B2

反応ノート

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