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Methyl 2-oxo-1,2,3,4-tetrahydrothieno[3,2-b]pyrazine-6-carboxylate → Methyl 2-oxo-1,2-dihydrothieno[2,3-b]pyrazine-6-carboxylate

HRID 1184828
ノート
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反応式

HRID 1184828 の反応式
[O:1]=[C:2]1[NH:7][C:6]2[CH:8]=[C:9]([C:11]([O:13][CH3:14])=[O:12])[S:10][C:5]=2[NH:4][CH2:3]1>C1COCC1.[O-2].[Mn+4].[O-2].[O-2].[Mn+2]>[O:1]=[C:2]1[NH:7][C:6]2[CH:8]=[C:9]([C:11]([O:13][CH3:14])=[O:12])[S:10][C:5]=2[N:4]=[CH:3]1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 1

HCID 67125709Methyl 2-oxo-1,2,3,4-tetrahydrothieno[3,2-b]pyrazine-6-carboxylate

生成物 1

HCID 67125557Methyl 2-oxo-1,2-dihydrothieno[2,3-b]pyrazine-6-carboxylate収率 95%

試薬・触媒・溶媒 3

HCID 160959Manganese oxide触媒HCID 178418406HCID 178418406、化合物触媒HCID 8028Tetrahydrofuran溶媒

実験手順

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

To a suspension of methyl 2-oxo-1,2,3,4-tetrahydrothieno[3,2-b]pyrazine-6-carboxylate 20 (515 mg, 2.427 mmol) in THF (30 mL) was added manganese(IV) oxide (2.11 g, 24.27 mmol). The reaction was stirred at rt for 30 min. manganese oxide was filtrated and washed with EtOAc. The filtrate was evaporated to give crude methyl 2-oxo-1,2-dihydrothieno[3,2-b]pyrazine-6-carboxylate 21 (483 mg, 95%). NMR (400 MHz, DMSO-d6) 3.90 (s, 3H), 7.62 (br s, 1H), 8.13 (s, 1H), 12.80 (br s, 1H). (m/z)=211 (M+H)+.

後処理

  1. filtrationwas filtrated
  2. washwashed with EtOAc
  3. customThe filtrate was evaporated

出典と根拠

ORDレコード
ord-a63983bbf26a4e568c3ebdfeef50c9dc
出典データセット
uspto-grants-2014_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08669256B2

反応ノート

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