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Hydrochloric Acid → HCID 86648889、化合物

HRID 1185873
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反応式

HRID 1185873 の反応式
[O:1]=[C:2]1[CH2:6][N:5](C(OC(C)(C)C)=O)[C@H:4]([C:14]([O:16][CH2:17][C:18]2[CH:23]=[CH:22][CH:21]=[CH:20][CH:19]=2)=[O:15])[CH2:3]1.[ClH:24]>O1CCCC1.O1CCOCC1>[ClH:24].[O:1]=[C:2]1[CH2:6][NH:5][C@H:4]([C:14]([O:16][CH2:17][C:18]2[CH:23]=[CH:22][CH:21]=[CH:20][CH:19]=2)=[O:15])[CH2:3]1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 10958148(S)-2-benzyl 1-tert-butyl 4-oxopyrrolidine-1,2-dicarboxylate

生成物 1

HCID 86648889HCID 86648889、化合物

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 8028Tetrahydrofuran溶媒HCID 312751,4-Dioxane溶媒

実験手順

To a stirring solution of (S)-2-benzyl 1-tert-butyl 4-oxopyrrolidine-1,2-dicarboxylate (2.82 g, 8.8 mmol) in anhydrous tetrahydrofuran (44 mL) was added 4N HCl in 1,4-dioxane (9.3 mL) at room temperature. The mixture was stirred for 18 hours at room temperature. The product was then three times with toluene on rotovap to dryness to remove all the excess acid and further dried on a high vacuum overnight and used as is in the next step. Quantitative yield.

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

後処理

  1. customthree times with toluene on rotovap to dryness to remove all the excess acid
  2. customfurther dried on a high vacuum overnight

出典と根拠

ORDレコード
ord-5e5aecf20129402da55cdd125eb1ac7a
出典データセット
uspto-grants-2014_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08669234B2

反応ノート

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