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Phenyltrimethylammonium bromide dibromide → HCID 58545558、化合物

HRID 1185902
ノート
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反応式

HRID 1185902 の反応式
[S:1]1[C:5]([C:6](=[O:8])[CH3:7])=[CH:4][CH:3]2[S:9][CH:10]=[CH:11][CH:2]12.[Br-:12].[Br-].[Br-].C1([N+](C)(C)C)C=CC=CC=1.C1([N+](C)(C)C)C=CC=CC=1.C1([N+](C)(C)C)C=CC=CC=1>C1COCC1>[Br:12][CH2:7][C:6]([C:5]1[S:1][CH:2]2[CH:11]=[CH:10][S:9][CH:3]2[CH:4]=1)=[O:8]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 17977687Phenyltrimethylammonium bromide dibromideHCID 58545574HCID 58545574、化合物

生成物 1

HCID 58545558HCID 58545558、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 8028Tetrahydrofuran溶媒

実験手順

1-(3a,6a-Dihydro-thieno[3,2-b]thiophen-2-yl)-ethanone (453 mg, 2.48 mmol) was dissolved in THF (12 mL) and phenyltrimethylammonium tribromide (932 mg, 2.48 mmol) was added. After stirring for 1 h, the suspension was filtered over CELITE. The filtrate was diluted with diethyl ether, then washed with saturated aqueous NaHCO3 and brine then dried over MgSO4, filtered and concentrated to afford the title compound which was carried on without purification.

後処理

  1. filtrationthe suspension was filtered over CELITE
  2. additionThe filtrate was diluted with diethyl ether
  3. washwashed with saturated aqueous NaHCO3 and brine
  4. dry with materialthen dried over MgSO4
  5. filtrationfiltered
  6. concentrationconcentrated

出典と根拠

ORDレコード
ord-0ef13626e81642ab80c59f10b1fee5c8
出典データセット
uspto-grants-2014_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08669234B2

反応ノート

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