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Lithium Hydroxide → 3-(2,2,2-Trifluoroethoxy)pyridine-2-carboxylic acid

HRID 1186199
ノート
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反応式

HRID 1186199 の反応式
C[O:2][C:3]([C:5]1[C:10]([O:11][CH2:12][C:13]([F:16])([F:15])[F:14])=[CH:9][CH:8]=[CH:7][N:6]=1)=[O:4].[Li+].[OH-]>CO.O>[F:16][C:13]([F:14])([F:15])[CH2:12][O:11][C:10]1[C:5]([C:3]([OH:4])=[O:2])=[N:6][CH:7]=[CH:8][CH:9]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 3939Lithium HydroxideHCID 574758803-(2,2,2-Trifluoro-ethoxy)-pyridine-2-carboxylic acid methyl ester

生成物 1

HCID 574758793-(2,2,2-Trifluoroethoxy)pyridine-2-carboxylic acid

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 887Methanol溶媒HCID 962Water溶媒

実験手順

A solution of 3-(2,2,2-trifluoro-ethoxy)-pyridine-2-carboxylic acid methyl ester (216 mg) in MeOH (1 ml) was treated with a solution of LiOH (78 mg) in water (0.1 ml) and stirring was continued at 22° C. for 2 h. The solution was evaporated and the residue triturated with 1N aqueous HCl. The suspension was filtered, the residue washed with water and dried to give 3-(2,2,2-trifluoro-ethoxy)-pyridine-2-carboxylic acid as a colorless solid. MS (ISP): m/z=220.0 [M−H]−.

後処理

  1. customThe solution was evaporated
  2. customthe residue triturated with 1N aqueous HCl
  3. filtrationThe suspension was filtered
  4. washthe residue washed with water
  5. customdried

出典と根拠

ORDレコード
ord-652cf69333ec4372939623025a96fa29
出典データセット
uspto-grants-2014_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08673894B2

反応ノート

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