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Borane;tetrahydrofuran → HCID 66643901、化合物

HRID 1187076
ノート
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反応式

HRID 1187076 の反応式
[Br:1][C:2]1[C:3]([CH3:12])=[C:4]([CH:8]=[C:9]([F:11])[CH:10]=1)[C:5](O)=[O:6].B.C1COCC1>C1COCC1>[Br:1][C:2]1[C:3]([CH3:12])=[C:4]([CH2:5][OH:6])[CH:8]=[C:9]([F:11])[CH:10]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 2723981Borane;tetrahydrofuranHCID 666439353-bromo-5-fluoro-2-methylbenzoic acid

生成物 1

HCID 66643901HCID 66643901、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 8028Tetrahydrofuran溶媒

実験手順

To a cooled (0° C.) solution of 3-bromo-5-fluoro-2-methyl-benzoic acid (3 g, 12.9 mmol) in dry THF (20 mL) was added borane THF complex (25.8 mL, 1 M in THF, 25.8 mmol) slowly. The resulting mixture was stirred at room temperature overnight, then quenched with MeOH and concentrated. The residue was purified by column chromatography to give (3-bromo-5-fluoro-2-methyl-phenyl)-methanol. 1H-NMR (400 MHz, CDCl3) δ ppm 7.25 (dd, J=8.6 Hz, J=3.1 Hz, 1H), 7.15 (dd, J=8.6 Hz, J=2.3 Hz, 1H), 4.71 (s, 2H), 2.33 (s, 3H).

後処理

  1. customquenched with MeOH
  2. concentrationconcentrated
  3. customThe residue was purified by column chromatography

出典と根拠

ORDレコード
ord-9a9308f5a77744dda2c15b4497aab3c5
出典データセット
uspto-grants-2014_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08673920B2

反応ノート

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