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Dimethylformamide → 4-Chloro-3-(3-{[5-cyano-2-propyl-4-(trifluoromethyl)-1H-indol-1-yl]methyl}-1,2,4-oxadiazol-5-yl)benzoyl chloride

HRID 1188608
ノート
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反応式

HRID 1188608 の反応式
[Cl:1][C:2]1[CH:10]=[CH:9][C:5]([C:6](O)=[O:7])=[CH:4][C:3]=1[C:11]1[O:15][N:14]=[C:13]([CH2:16][N:17]2[C:25]3[C:20](=[C:21]([C:28]([F:31])([F:30])[F:29])[C:22]([C:26]#[N:27])=[CH:23][CH:24]=3)[CH:19]=[C:18]2[CH2:32][CH2:33][CH3:34])[N:12]=1.CN(C=O)C.C(Cl)(C([Cl:44])=O)=O>C(Cl)Cl>[Cl:1][C:2]1[CH:10]=[CH:9][C:5]([C:6]([Cl:44])=[O:7])=[CH:4][C:3]=1[C:11]1[O:15][N:14]=[C:13]([CH2:16][N:17]2[C:25]3[C:20](=[C:21]([C:28]([F:29])([F:30])[F:31])[C:22]([C:26]#[N:27])=[CH:23][CH:24]=3)[CH:19]=[C:18]2[CH2:32][CH2:33][CH3:34])[N:12]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 6228DimethylformamideHCID 65578Oxalyl chlorideHCID 578004394-Chloro-3-(3-{[5-cyano-2-propyl-4-(trifluoromethyl)-1H-indol-1-yl]methyl}-1,2,4-oxadiazol-5-yl)benzoic acid

生成物 1

HCID 578000844-Chloro-3-(3-{[5-cyano-2-propyl-4-(trifluoromethyl)-1H-indol-1-yl]methyl}-1,2,4-oxadiazol-5-yl)benzoyl chloride

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6344
Dichloromethane
溶媒

実験手順

A solution was prepared using 4-chloro-3-(3-{[5-cyano-2-propyl-4-(trifluoromethyl)-1H-indol-1-yl]methyl}-1,2,4-oxadiazol-5-yl)benzoic acid (0.100 g, 0.204 mmol), DMF (0.100 mL), (COCl)2 (2.0 mL, 21.0 mmol) and anhydrous CH2Cl2 (25 mL). The mixture was stirred at rt and for a period of 16 h and concentrated to dryness. The resulting product was used without purification (0.113 g).

後処理

  1. customA solution was prepared
  2. concentrationconcentrated to dryness
  3. customThe resulting product was used without purification (0.113 g)

出典と根拠

ORDレコード
ord-3453f58b9f9040cabd4dd8a00e129cc2
出典データセット
uspto-grants-2014_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08673948B2

反応ノート

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