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Thionyl Chloride → HCID 21976878、化合物

HRID 11891
ノート
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反応式

HRID 11891 の反応式
[Br:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([CH:7]=[CH:8][C:9]=1[S:10](=[O:15])(=[O:14])[N:11]([CH3:13])[CH3:12])[CH2:5]O.S(Cl)([Cl:18])=O>C(Cl)Cl.CCCCCC>[Br:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([CH:7]=[CH:8][C:9]=1[S:10](=[O:15])(=[O:14])[N:11]([CH3:13])[CH3:12])[CH2:5][Cl:18]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 24386Thionyl ChlorideHCID 657510183-Bromo4-(N,N-dimethylsulfamoyl)benzyl alcohol

生成物 1

HCID 21976878HCID 21976878、化合物収率 99.4%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 6344Dichloromethane溶媒HCID 8058Hexane溶媒

実験手順

To a solution of OBS02002 (5.0 g, 16.12 mmol) in anhydrous DCM (50 mL) was added thionyl chloride (1.76 mL, 24.18 mmol). The mixture was stirred at room temperature for 2 h and the volatiles removed in vacuo. The residue was re-dissolved and co-evaporated three times with DCM (3×20 mL) to give a yellow oil which solidified on standing. The solid was stirred in n-hexane, filtered and air-dried to give OBS02003 as an off-white solid (5.01 g, 95%). TLC [SiO2, EtOAc-n-hexane (1:1)] Rf=0.79; 1H-NMR (270 MHz, CDCl3)=3.05 (6H, s), 4.51 (2H, s), 7.32 (1H, dd, J=2.2, 8.4), 7.48 (1H, d, J=8.4), 7.62 (1H, d, J=2.2). Dimethylsulfamic Acid 2-bromo-4-{[(4-cyano-phenyl)-[1,2,4]triazol-4-ylamino]methyl}phenyl ester (OBS02005, STX732)

後処理

  1. customthe volatiles removed in vacuo
  2. dissolutionThe residue was re-dissolved
  3. customco-evaporated three times with DCM (3×20 mL) to give a yellow oil which
  4. filtrationfiltered
  5. customair-dried

出典と根拠

ORDレコード
ord-a7100408e04744a39debe8e7490bc02b
出典データセット
uspto-grants-2006_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07098343B2

反応ノート

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