HCID 178482285、化合物 → HCID 178482278、化合物
反応式
[F:1][C:2]([F:31])([F:30])[C@H:3]1[CH2:8][CH2:7][C@H:6]([NH:9][C:10](=[O:29])[C:11]2[CH:16]=[C:15]([N+:17]([O-])=O)[C:14]([NH:20][CH3:21])=[C:13]([CH3:22])[C:12]=2[N:23]2[CH2:28][CH:27]3[CH:25]([CH2:26]3)[CH2:24]2)[CH2:5][CH2:4]1>[Pd].CO>[F:30][C:2]([F:1])([F:31])[C@H:3]1[CH2:8][CH2:7][C@H:6]([NH:9][C:10](=[O:29])[C:11]2[CH:16]=[C:15]([NH2:17])[C:14]([NH:20][CH3:21])=[C:13]([CH3:22])[C:12]=2[N:23]2[CH2:24][CH:25]3[CH:27]([CH2:26]3)[CH2:28]2)[CH2:5][CH2:4]1参加物
4
実験手順
The sub-title compound is prepared in analogy to 6b from N-(trans-4-trifluoromethyl-cyclohexyl)-2-[3-aza-bicyclo[3.1.0]hex-3-yl]-3-methyl-4-methylamino-5-nitro-benzoic acid amide (130 mg, 0.295 mmol), Pd/C (50 mg), MeOH (40 mL) and 3 bar H2-atmosphere. Yield: 85 mg. HPLC Rt=1.31 min (method A). MS m/z: 411 [M+H]+.
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-ee7673fc989a4c3eabf4328804495e2a
- 出典データセット
- uspto-grants-2014_03
- 特許番号
- US08674113B2
反応ノート
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