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Acetic Acid → 4-(piperidin-1-ylmethyl)benzonitrile

HRID 1191003
ノート
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反応式

HRID 1191003 の反応式
C([BH3-])#N.[Na+].[C:5]([C:7]1[CH:14]=[CH:13][C:10]([CH:11]=O)=[CH:9][CH:8]=1)#[N:6].[NH:15]1[CH2:20][CH2:19][CH2:18][CH2:17][CH2:16]1.C(O)(=O)C>CO>[N:15]1([CH2:11][C:10]2[CH:13]=[CH:14][C:7]([C:5]#[N:6])=[CH:8][CH:9]=2)[CH2:20][CH2:19][CH2:18][CH2:17][CH2:16]1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 176Acetic AcidHCID 8082PiperidineHCID 660424-CyanobenzaldehydeHCID 5003444Sodium cyanoborohydride

生成物 1

HCID 75376034-(piperidin-1-ylmethyl)benzonitrile収率 54.1%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 887Methanol溶媒

実験手順

Under a nitrogen atmosphere, add sodium cyanoborohydride (5.77 g, 91.6 mmol) to a solution of 4-cyanobenzaldehyde (3 g, 22.9 mmol), piperidine (5.84 g, 68.7 mmol) and acetic acid (2.75 g, 45.8 mmol) in methanol (30 mL) at 0° C. with stirring. Warm the mixture to room temperature and stir overnight. Add water (100 mL), saturated aqueous K2CO3 (50 mL), and extract with DCM. Wash the combined organic extracts with water and brine. Dry the organic phase over Na2SO4, filter, and concentrate in vacuo. Purify by chromatography on silica gel (400 g) eluting with hexane/EtOAc (1:0 to 4:1 gradient) to obtain the desired intermediate as a clear oil (2.48 g, 54%). MS (APCI+) m/z: 201 (M+H)+.

後処理

  1. stirringstir overnight
  2. extractionAdd water (100 mL), saturated aqueous K2CO3 (50 mL), and extract with DCM
  3. washWash the combined organic extracts with water and brine
  4. dry with materialDry the organic phase over Na2SO4
  5. filtrationfilter
  6. concentrationconcentrate in vacuo
  7. customPurify by chromatography on silica gel (400 g)
  8. washeluting with hexane/EtOAc (1:0 to 4:1 gradient)

出典と根拠

ORDレコード
ord-67f9a992c6344b3bac0d680cfafb51b6
出典データセット
uspto-grants-2014_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08680091B2

反応ノート

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