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Cyclopropanemethanamine → HCID 58495643、化合物

HRID 1191104
ノート
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反応式

HRID 1191104 の反応式
Cl[C:2]1[N:7]=[C:6]([Cl:8])[CH:5]=[CH:4][N:3]=1.[CH:9]1([CH2:12][NH2:13])[CH2:11][CH2:10]1.C(N(C(C)C)CC)(C)C>C1(C)C=CC=CC=1>[Cl:8][C:6]1[CH:5]=[CH:4][N:3]=[C:2]([NH:13][CH2:12][CH:9]2[CH2:11][CH2:10]2)[N:7]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 75646CyclopropanemethanamineHCID 775312,4-DichloropyrimidineHCID 81531Diisopropylethylamine

生成物 1

HCID 58495643HCID 58495643、化合物収率 15%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 1140Toluene溶媒

実験手順

In a microwave reaction vessel, slurry 2,4-dichloropyrimidine (1.0 g, 6.7 mmol), cyclopropylmethylamine (550 μL, 6.0 mmol), and diisopropylethylamine (2.35 mL, 13.4 mmol) in toluene (3 mL). Irradiate in microwave (300 watts) at 120° C. for 30 min. Cool to room temperature and concentrate in vacuo. Purify by chromatography on silica gel (40 g) eluting with hexane/EtOAc (4:1 to 3:7 over 30 min; 40 mL/min) to obtain the desired intermediate (157.5 mg, 15%) as a colorless oil.

後処理

  1. customIrradiate in microwave (300 watts) at 120° C. for 30 min
  2. concentrationconcentrate in vacuo
  3. customPurify by chromatography on silica gel (40 g)
  4. washeluting with hexane/EtOAc (4:1 to 3:7 over 30 min; 40 mL/min)

出典と根拠

ORDレコード
ord-412bc0e8d44246c09be412d860358999
出典データセット
uspto-grants-2014_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08680091B2

反応ノート

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