反応式
ClC1N=C2C(=CC=1)C=C1N2[C@H](C)CNC1=O.[C:17]([O:21][C:22]([N:24]1[CH2:36][C@@H:35]([CH3:37])[N:34]2[C:26](=[CH:27][C:28]3[C:33]2=[N:32][C:31]([Br:38])=[CH:30][CH:29]=3)[CH2:25]1)=[O:23])([CH3:20])([CH3:19])[CH3:18].C([BH3-])#N.[Na+]>>[C:17]([O:21][C:22]([N:24]1[CH2:36][C@@H:35]([CH3:37])[N:34]2[C@H:26]([CH2:27][C:28]3[C:33]2=[N:32][C:31]([Br:38])=[CH:30][CH:29]=3)[CH2:25]1)=[O:23])([CH3:20])([CH3:18])[CH3:19]参加物
4
反応物 3
生成物 1
実験手順
This compound was prepared in analogy to Example 2, intermediate b) from (R)-6-bromo-4-methyl-3,4-dihydro-1H-2,4a,5-triaza-fluorene-2-carboxylic acid tert-butyl ester and sodium cyano borohydride.
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-1a8b29b5053c40f587e0586b30fa4d8a
- 出典データセット
- uspto-grants-2006_08
- 特許番号
- US07098337B2
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