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2,4-Dichloro-5-fluoropyrimidine → 2-Chloro-5-fluoro-4-thiocyanopyrimidine

HRID 1194307
ノート
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反応式

HRID 1194307 の反応式
[Cl:1][C:2]1[N:7]=[C:6](Cl)[C:5]([F:9])=[CH:4][N:3]=1.[S-:10][C:11]#[N:12].[K+]>C(O)=O>[Cl:1][C:2]1[N:7]=[C:6]([S:10][C:11]#[N:12])[C:5]([F:9])=[CH:4][N:3]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 2507052,4-Dichloro-5-fluoropyrimidineHCID 516872Potassium thiocyanate

生成物 1

HCID 142569522-Chloro-5-fluoro-4-thiocyanopyrimidine収率 68%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 284Formic Acid溶媒

実験手順

In 50 ml of formic acid, a reaction of 10.0 g of 2,4-dichloro-5-fluoropyrimidine and 5.8 g of potassium thiocyanate was conducted at room temperature (20° C.) for 5 hours in a similar manner as Synthesis Example 1. Then, the reaction mixture was treated in a similar procedure as Synthesis Example 1, there was obtained a 68.0% yield of 2-chloro-5-fluoro-4-thiocyanopyrimidine, m.p. 103°-104° C.

後処理

  1. customwas conducted at room temperature
  2. custom(20° C.)
  3. customfor 5 hours
  4. customas Synthesis Example 1
  5. additionThen, the reaction mixture was treated in a similar procedure as Synthesis Example 1

出典と根拠

ORDレコード
ord-7ee0e4a201354c6e8f00fe3d06c35eae
出典データセット
uspto-grants-1989_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04814337

反応ノート

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