Thionyl Chloride → HCID 54224112、化合物

反応式

[CH2:1]([C:10]1[CH:11]=[N:12][C:13]([C:16]2[CH:24]=[CH:23][C:19]([C:20](O)=[O:21])=[CH:18][CH:17]=2)=[N:14][CH:15]=1)[CH2:2][CH2:3][CH2:4][CH2:5][CH2:6][CH2:7][CH2:8][CH3:9].S(Cl)([Cl:27])=O>>[CH2:1]([C:10]1[CH:11]=[N:12][C:13]([C:16]2[CH:24]=[CH:23][C:19]([C:20]([Cl:27])=[O:21])=[CH:18][CH:17]=2)=[N:14][CH:15]=1)[CH2:2][CH2:3][CH2:4][CH2:5][CH2:6][CH2:7][CH2:8][CH3:9]

参加物

反応物 2

HCID 24386Thionyl Chloride

HCID 190284734-(5-Nonylpyrimidin-2-YL)benzoic acid

生成物 1

HCID 54224112HCID 54224112、化合物

実験手順

4-(5-n-Nonylpyrimidine-2-yl)benzoic acid (1.63 g) was heated together with excess thionyl chloride for 8 hours under reflux and thereafter, unaltered thionyl chloride was distilled off to obtain 4-(5-n-nonylpyrimidine-2-yl)benzoic acid chloride.

後処理

temperatureunder reflux
distillationunaltered thionyl chloride was distilled off

出典と根拠

ORDレコード: ord-72305973013a49afb2087fbd4d249457
出典データセット: uspto-grants-1992_05
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号: US05110496

反応ノート

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参加物