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Methyl Methanesulfonate → HCID 19819114、化合物

HRID 1195420
ノート
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反応式

HRID 1195420 の反応式
Cl[CH2:2][CH2:3][N:4]=[C:5]=[O:6].[CH3:7][S:8]([O:11]C)(=[O:10])=[O:9]>CS([O-])(=O)=O.C([N+](CCCC)(CCCC)CCCC)CCC>[N:4]([CH2:3][CH2:2][O:11][S:8]([CH3:7])(=[O:10])=[O:9])=[C:5]=[O:6]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 4156Methyl Methanesulfonate2 回HCID 160352-Chloroethyl isocyanate2 回

生成物 1

HCID 19819114HCID 19819114、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 30176031-Butanaminium, N,N,N-tributyl-, methanesulfonate (1:1)触媒

反応条件

温度
120 °C

実験手順

20.0 g (0.06 mol) of tetrabutylammonium methanesulfonate are added to a solution of 36.0 g (0.34 mol) of 2-chloroisocyanatoethane and 93.3 g (0.85 mol) of methyl methanesulfonate and the mixture is heated at 120° C for 6 hours. It is distilled in a thin layer evaporator at 180° C. under a pressure of 0.04 mbar and the crude product is purified by distillation. 18.0 g (0.17 mol) of 2chloroisocyanatoethane and 71.0 g (0.65 mol) of methyl methanesulfonate are recovered in this way.

後処理

  1. distillationIt is distilled in a thin layer evaporator at 180° C. under a pressure of 0.04 mbar
  2. distillationthe crude product is purified by distillation

出典と根拠

ORDレコード
ord-d433e79b626e43a59a3c9c476aee80f4
出典データセット
uspto-grants-1992_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05110975

反応ノート

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