Sodium hydride → HCID 14857350、化合物

HRID 1195810ノート

反応式

HRID 1195810 の反応式
[H-].[Na+].[CH3:3][C:4]1([CH3:31])[CH:13](O)[CH:12]([C:15]2[C:16](=[O:28])[N:17]([CH2:21][C:22]3[CH:27]=[CH:26][CH:25]=[CH:24][CH:23]=3)[CH:18]=[CH:19][CH:20]=2)[C:11]2[C:6](=[CH:7][CH:8]=[C:9]([C:29]#[N:30])[CH:10]=2)[O:5]1>O1CCOCC1.N#N>[CH3:3][C:4]1([CH3:31])[CH:13]=[C:12]([C:15]2[C:16](=[O:28])[N:17]([CH2:21][C:22]3[CH:23]=[CH:24][CH:25]=[CH:26][CH:27]=3)[CH:18]=[CH:19][CH:20]=2)[C:11]2[C:6](=[CH:7][CH:8]=[C:9]([C:29]#[N:30])[CH:10]=2)[O:5]1

参加物

5

反応物 2

HCID 24758Sodium hydrideHCID 14857308HCID 14857308、化合物

生成物 1

HCID 14857350HCID 14857350、化合物

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 947Nitrogen溶媒HCID 312751,4-Dioxane溶媒

実験手順

0.4 g of NaH is added to a solution of 1 g of 2,2-dimethyl-4-(1-benzyl-1,2-dihydro-2-oxo-3-pyridyl)-6-cyano-3-chromanol in 40 ml of dioxane while stirring and passing in N2, the mixture is subsequently boiled for 10 hours and evaporated, and the residue is worked up in the customary manner. 2,2-Dimethyl-4-(1-benzyl-1,2-dihydro-2-oxo-3-pyridyl)-6-cyano-3-chromene is obtained, m.p. 130°-132°.

後処理

  1. customevaporated

出典と根拠

ORDレコード
ord-e826da9db56f4843a5352dba93c11cdb
出典データセット
uspto-grants-1992_05
特許番号
US05112839

反応ノート

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