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Benzoyl Peroxide → HCID 14368704、化合物

HRID 1195834
ノート
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反応式

HRID 1195834 の反応式
[F:1][C:2]1[CH:11]=[C:10]([F:12])[CH:9]=[C:8]2[C:3]=1[CH:4]=[CH:5][CH:6]=[C:7]2[CH3:13].[Br:14]N1C(=O)CCC1=O.C(OOC(=O)C1C=CC=CC=1)(=O)C1C=CC=CC=1>C(Cl)(Cl)(Cl)Cl>[F:1][C:2]1[CH:11]=[C:10]([F:12])[CH:9]=[C:8]2[C:3]=1[CH:4]=[CH:5][CH:6]=[C:7]2[CH2:13][Br:14]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 7187Benzoyl PeroxideHCID 67184N-bromobutanimideHCID 14368703HCID 14368703、化合物

生成物 1

HCID 14368704HCID 14368704、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 5943Carbon Tetrachloride溶媒

実験手順

1.35 g of 5,7-Difluoro-1-methylnaphthaline in 10 ml of carbon tetrachloride are refluxed for 41/2 hours with 1.4 g of N-bromosuccinimide and 50 mg of dibenzoylperoxide. The cooled mixture is filtered and the solvent removed under vacuum. The purity of the crystalline crude product is sufficient for further reaction, m.p. 74°-76.5°.

後処理

  1. filtrationThe cooled mixture is filtered
  2. customthe solvent removed under vacuum
  3. customThe purity of the crystalline crude product is sufficient for further reaction, m.p. 74°-76.5°

出典と根拠

ORDレコード
ord-8c79336066a24a918e8010e041886d60
出典データセット
uspto-grants-1992_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05112851

反応ノート

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