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Hydrochloric Acid → Nitecapone

HRID 1195932
ノート
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反応式

HRID 1195932 の反応式
[OH:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([CH:7]=[C:8]([N+:11]([O-:13])=[O:12])[C:9]=1[OH:10])[CH:5]=O.[CH3:14][C:15](=[O:20])[CH2:16][C:17](=[O:19])[CH3:18].Cl>O1CCCC1>[OH:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([CH:7]=[C:8]([N+:11]([O-:13])=[O:12])[C:9]=1[OH:10])[CH:5]=[C:16]([C:15](=[O:20])[CH3:14])[C:17](=[O:19])[CH3:18]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 31261AcetylacetoneHCID 57489573,4-Dihydroxy-5-nitrobenzaldehyde

生成物 1

HCID 5464105Nitecapone

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 8028Tetrahydrofuran溶媒

実験手順

A solution containing 1.83 g of 3,4-dihydroxy-5-nitrobenzaldehyde and 1.00 g of 2,4-pentanedione in 10 ml of tetrahydrofuran was saturated with gaseous hydrogen chloride. After standing over night at 5° C. the product was filtered and washed with ether. Yield 1.2 g (50%), m.p. 175°-178° C.

後処理

  1. waitAfter standing over night at 5° C.
  2. filtrationthe product was filtered
  3. washwashed with ether

出典と根拠

ORDレコード
ord-d8093997f5794b7abcbe30f9d641836a
出典データセット
uspto-grants-1992_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05112861

反応ノート

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