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4-Toluenesulfonyl chloride → HCID 19786608、化合物

HRID 1196593
ノート
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反応式

HRID 1196593 の反応式
[OH:1][CH:2]1[C:7]2[C:8]([C:11]3[CH:16]=[CH:15][CH:14]=[CH:13][CH:12]=3)=[N:9][O:10][C:6]=2[CH2:5][CH2:4][CH:3]1[CH2:17][CH2:18][OH:19].[S:20](Cl)([C:23]1[CH:29]=[CH:28][C:26]([CH3:27])=[CH:25][CH:24]=1)(=[O:22])=[O:21]>N1C=CC=CC=1>[C:11]1([C:8]2[C:7]3[CH:2]([OH:1])[CH:3]([CH2:17][CH2:18][O:19][S:20]([C:23]4[CH:29]=[CH:28][C:26]([CH3:27])=[CH:25][CH:24]=4)(=[O:22])=[O:21])[CH2:4][CH2:5][C:6]=3[O:10][N:9]=2)[CH:16]=[CH:15][CH:14]=[CH:13][CH:12]=1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 73974-Toluenesulfonyl chlorideHCID 19786582HCID 19786582、化合物

生成物 1

HCID 19786608HCID 19786608、化合物収率 79.9%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 1049Pyridine溶媒

反応条件

温度
0 °C

実験手順

In 30 ml pyridine was dissolved 4-hydroxy-5-(2-hydroxyethyl)-3-phenyl-4,5,6,7-tetrahydro-1,2-benzisoxazole (2.1 g) and the mixture was cooled to 0° C. Tosyl chloride (1.54 g) was added and the solution was stirred at 0° C. for 30 minutes. The reaction mixture was poured into ice water, then extracted four times with ether. The mixture was dried (Na2SO4) and then concentrated at room temperature to yield 2.67 g of 3-phenyl-5-(2-tosyloxyethyl)-4-hydroxy-4,5,6,7-tetrahydro-1,2-benzisoxazole.

後処理

  1. extractionextracted four times with ether
  2. dry with materialThe mixture was dried (Na2SO4)
  3. concentrationconcentrated at room temperature

出典と根拠

ORDレコード
ord-ea4f29315ced4357ae7141cba987195d
出典データセット
uspto-grants-1992_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05114936

反応ノート

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