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m-Chloroperbenzoic acid → HCID 18956525、化合物

HRID 1196944
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反応式

HRID 1196944 の反応式
[F:1][C:2]1[CH:7]=[C:6]([F:8])[CH:5]=[CH:4][C:3]=1[C:9]([OH:24])([CH:16]([C:18]1[CH:23]=[CH:22][CH:21]=[CH:20][N:19]=1)[CH3:17])[CH2:10][N:11]1[CH:15]=[N:14][CH:13]=[N:12]1.ClC1C=C(C=CC=1)C(OO)=[O:30]>ClCCl>[F:1][C:2]1[CH:7]=[C:6]([F:8])[CH:5]=[CH:4][C:3]=1[C:9]([OH:24])([CH:16]([C:18]1[CH:23]=[CH:22][CH:21]=[CH:20][N+:19]=1[O-:30])[CH3:17])[CH2:10][N:11]1[CH:15]=[N:14][CH:13]=[N:12]1
参加物実験手順出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 70297m-Chloroperbenzoic acidHCID 193659342-(2,4-Difluorophenyl)-3-(pyridin-2-yl)-1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)butan-2-ol

生成物 1

HCID 18956525HCID 18956525、化合物収率 54.8%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6344Dichloromethane溶媒

実験手順

A solution of 2-(2,4-difluorophenyl)-3-(pyridin-2-yl)-1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)butan-2-ol (diasatereoisomeric pair B from Example 1) (1.60 g) and 85% w/w 3-chloroperoxybenzoic acid (1.60 g) in dichloromethane (10 ml) was stirred at room temperature for 36 hours and then worked up as described in Example 15(i) to give the title compound, (0.92 g), m.p. 159°-160°.

出典と根拠

ORDレコード
ord-b8d9d523b348453dbe365beae18b9d8d
出典データセット
uspto-grants-1992_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05116844

反応ノート

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