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1-Chloro-4-nitrobenzene → HCID 178507292、化合物

HRID 1197401
ノート
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反応式

HRID 1197401 の反応式
[NH2:1][C:2]1[S:3][C:4]([NH2:7])=[CH:5][CH:6]=1.[N+:8]([C:11]1[CH:16]=[CH:15][C:14](Cl)=[CH:13][CH:12]=1)([O-:10])=[O:9].C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+]>[Cu].CN(C)C=O>[N+:8]([C:11]1[CH:16]=[CH:15][C:14]([C:6]2[CH:5]=[C:4]([NH2:7])[SH:3]([C:14]3[CH:15]=[CH:16][C:11]([N+:8]([O-:10])=[O:9])=[CH:12][CH:13]=3)([C:14]3[CH:15]=[CH:16][C:11]([N+:8]([O-:10])=[O:9])=[CH:12][CH:13]=3)([C:14]3[CH:15]=[CH:16][C:11]([N+:8]([O-:10])=[O:9])=[CH:12][CH:13]=3)[C:2]=2[NH2:1])=[CH:13][CH:12]=1)([O-:10])=[O:9]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 3

HCID 74741-Chloro-4-nitrobenzeneHCID 11430Potassium CarbonateHCID 19599071Thiophene-2,5-diamine

生成物 1

HCID 178507292HCID 178507292、化合物

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 23978Copper触媒HCID 6228Dimethylformamide溶媒

実験手順

In 600 parts of dimethylformamide, 0.5 mol (60 parts) of 2,5-diaminothiophene, 2.3 mol (360 parts) of p-nitrochlorobenzene, 1.2 mol (170 parts) of anhydrous potassium carbonate and 10 parts of copper powder were refluxed with stirring for 4 days. After the reaction was completed, the reaction mixture was filtered, and the residue was thoroughly washed with dimethylformamide, water and acetone, and then dried. Thus, 105 parts of reddish brown tetrakis(p-nitrophenyl)-2,5-diaminothiophene was obtained.

後処理

  1. filtrationthe reaction mixture was filtered
  2. washthe residue was thoroughly washed with dimethylformamide, water and acetone
  3. customdried

出典と根拠

ORDレコード
ord-eb3176188d074544b1de8a676f3e6622
出典データセット
uspto-grants-1994_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05275925

反応ノート

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