ホームMCPワークベンチSkills
ホームワークベンチ通知マイページ
llms.txt · MCPガイドプライバシーポリシー · 利用規約 · サポートv1.8.0
  1. ホーム
  2. /反応

Carbon Disulfide → 4-isothiocyanato-1-methylpiperidine

HRID 1197819
ノート
印刷プレビュー

反応式

HRID 1197819 の反応式
O1CCCC1.[CH3:6][N:7]1[CH2:12][CH2:11][CH:10]([NH2:13])[CH2:9][CH2:8]1.[C:14](=S)=[S:15]>>[N:13]([CH:10]1[CH2:11][CH2:12][N:7]([CH3:6])[CH2:8][CH2:9]1)=[C:14]=[S:15]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 3

HCID 6348Carbon DisulfideHCID 8028TetrahydrofuranHCID 27375314-Amino-1-methylpiperidine

生成物 1

HCID 157187604-isothiocyanato-1-methylpiperidine収率 100%

反応条件

温度
-10 °C

実験手順

To a stirred mixture of 412 parts of N,N'-methanetetraylbis[cyclohexanamine] and 2225 parts of tetrahydrofuran there were added dropwise 1092 parts of carbon disulfide and, after cooling to -10° C., portionwise 228 parts of 1-methyl-4-piperidinamine. The whole was stirred for 1 hour at room temperature and was then evaporated. The residue was recrystallized from 2,2'-oxybispropane. The product was filtered off and dried, yielding 416.6 parts (100%) of 4-isothiocyanato-1-methylpiperidine (interm. 16).

後処理

  1. customwas then evaporated
  2. customThe residue was recrystallized from 2,2'-oxybispropane
  3. filtrationThe product was filtered off
  4. customdried

出典と根拠

ORDレコード
ord-b88d7b284eab4fc5bc998cd27462f184
出典データセット
uspto-grants-1994_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05278165

反応ノート

読み込み中…

このページの内容参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート