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Thionyl Chloride → Di(pentafluorophenyl)dichlorosilane

HRID 11979
ノート
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反応式

HRID 11979 の反応式
[F:1][C:2]1[C:7]([Si:8]([C:15]2[C:20]([F:21])=[C:19]([F:22])[C:18]([F:23])=[C:17]([F:24])[C:16]=2[F:25])(OCC)OCC)=[C:6]([F:26])[C:5]([F:27])=[C:4]([F:28])[C:3]=1[F:29].S(Cl)([Cl:32])=O.[ClH:34].[NH+]1C=CC=CC=1>>[F:1][C:2]1[C:7]([Si:8]([C:15]2[C:20]([F:21])=[C:19]([F:22])[C:18]([F:23])=[C:17]([F:24])[C:16]=2[F:25])([Cl:32])[Cl:34])=[C:6]([F:26])[C:5]([F:27])=[C:4]([F:28])[C:3]=1[F:29]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 3

HCID 24386Thionyl ChlorideHCID 11102434Bis(pentafluorophenyl)diethoxysilaneHCID 21584435Pyridinium hydrochloride

生成物 1

HCID 11112867Di(pentafluorophenyl)dichlorosilane

実験手順

180.93 g (0.400 mol) di(pentafluorophenyl)diethoxysilane, 146 mL (2.00 mol, 237.9 g) thionylchloride and 4.92 g (0.0426 mol) pyridinium hydrochloride are refluxed and stirred for 16 h. Excess of SOCl2 is evaporated and di(pentafluorophenyl)dichlorosilane isolated by vacuum-distillation.

後処理

  1. customExcess of SOCl2 is evaporated

出典と根拠

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート
ORDレコード
ord-a8219d298c4747048523409ec4685924
出典データセット
uspto-grants-2006_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07098346B2

反応ノート

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