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Ozone → (+/-)-cis-6-(2-Oxoethyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxane-4-acetonitrile

HRID 1198341
ノート
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反応式

HRID 1198341 の反応式
[CH3:1][C:2]1([CH3:14])[O:7][C@@H:6]([CH2:8][C:9]#[N:10])[CH2:5][C@@H:4]([CH2:11][CH:12]=C)[O:3]1.[O:15]=[O+][O-]>ClCCl>[O:15]=[CH:12][CH2:11][C@H:4]1[O:3][C:2]([CH3:14])([CH3:1])[O:7][C@@H:6]([CH2:8][C:9]#[N:10])[CH2:5]1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 24823Ozone2 回HCID 15045109(+/-)-cis-2,2-Dimethyl-6-(2-propenyl)-1,3-dioxane-4-acetonitrile

生成物 1

HCID 86744690(+/-)-cis-6-(2-Oxoethyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxane-4-acetonitrile

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6344Dichloromethane溶媒

実験手順

A solution of (±)-cis-2,2-dimethyl-6-(2-propenyl)-1,3-dioxane-4-acetonitrile, 3 g (15.36 mmol), in 100 mL of dichloromethane is cooled to -78° C. under nitrogen. Ozone (Welsbach generator, flow rate 0.1, voltage=90 V) is then passed through a fritted gas inlet tube into the solution until the blue color of ozone appears. The current is turned off, and oxygen bubbled through until the blue color is discharged. Triphenylphosphine, 4.2 g (16 mmol), is added and the colorless solution allowed to warm to room temperature. Flash chromatography provides, after concentration in vacuo, 2.5 g of pure (±)-cis-6-(2-oxoethyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxane-4-acetonitrile.

後処理

  1. customoxygen bubbled through until the blue color
  2. additionTriphenylphosphine, 4.2 g (16 mmol), is added
  3. customFlash chromatography provides
  4. concentrationafter concentration in vacuo, 2.5 g of pure (±)-cis-6-(2-oxoethyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxane-4-acetonitrile

出典と根拠

ORDレコード
ord-890fbf492ec34144ac02a52eda2d9769
出典データセット
uspto-grants-1994_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05280126

反応ノート

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