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Ethyl Acetate → HCID 14988431、化合物

HRID 1198468
ノート
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反応式

HRID 1198468 の反応式
[C:1]1(=[O:14])[C:11]2=[C:12]3[C:7](=[CH:8][CH:9]=[CH:10]2)[CH2:6][CH2:5][CH2:4][N:3]3[C:2]1=[O:13].[Br:15]N1C(=O)CCC1=O.C(OCC)(=O)C>CN(C=O)C>[Br:15][C:9]1[CH:8]=[C:7]2[C:12]3=[C:11]([C:1](=[O:14])[C:2](=[O:13])[N:3]3[CH2:4][CH2:5][CH2:6]2)[CH:10]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 8857Ethyl AcetateHCID 67184N-bromobutanimideHCID 27861435,6-Dihydro-4H-pyrrolo[3,2,1-ij]quinoline-1,2-dione

生成物 1

HCID 14988431HCID 14988431、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6228Dimethylformamide溶媒

実験手順

A mixture of 5,6-dihydro-4H-pyrrolo[3,2,1-ij]quinoline-1,2-dione (10 g) and N-bromosuccinimide (10 g) in DMF (60 ml) was stirred at 7020 C. for 5 hours. After cooling, to the mixture was added ethyl acetate (500 ml) and washed with water and saturated aqueous sodium chloride solution successively, and then dried over anhydrous sodium sulfate. Evaporation of ethyl acetate afforded the title compound. The compound was recrystallized from ethanol to give 14 g (98.4%) as dark red needles.

後処理

  1. temperatureAfter cooling, to the mixture
  2. washwashed with water and saturated aqueous sodium chloride solution successively
  3. dry with materialdried over anhydrous sodium sulfate
  4. customEvaporation of ethyl acetate

出典と根拠

ORDレコード
ord-6d3b7d39f6ed4ef99500f80b90776203
出典データセット
uspto-grants-1994_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05281600

反応ノート

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