ホームMCPワークベンチSkills
ホームワークベンチ通知マイページ
llms.txt · MCPガイドプライバシーポリシー · 利用規約 · サポートv1.8.0
  1. ホーム
  2. /反応

HCID 15054017、化合物 → HCID 19102610、化合物

HRID 1198544
ノート
印刷プレビュー

反応式

HRID 1198544 の反応式
[CH2:1]([O:8][C:9]1[CH:10]=[CH:11][C:12]([C:18](OC)=[O:19])=[C:13]2[C:17]=1[NH:16][CH:15]=[CH:14]2)[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.[H-].[Al+3].[Li+].[H-].[H-].[H-]>O1CCCC1>[CH2:1]([O:8][C:9]1[C:17]2[NH:16][CH:15]=[CH:14][C:13]=2[C:12]([CH2:18][OH:19])=[CH:11][CH:10]=1)[C:2]1[CH:3]=[CH:4][CH:5]=[CH:6][CH:7]=1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 15054017HCID 15054017、化合物HCID 21226445Aluminium lithium hydride

生成物 1

HCID 19102610HCID 19102610、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 8028Tetrahydrofuran溶媒

反応条件

温度
50 °C

実験手順

A solution of 7-benzyloxy-4-(methoxycarbonyl)indole (Example 4a) (2.08 g, 7.4 mmol) was added to a stirred suspension of lithium aluminium hydride (0.38 g, 10 mmol) in tetrahydrofuran (15 ml). The mixture was heated at 50° C. for 1 hour, poured onto ice-hydrochloric acid and extracted with dichloromethane. The extract was dried and evaporated and the residue was chromatographed on silica in ethyl acetate-hexane (1:2 then 1:1) to give a pale oil.

後処理

  1. additionpoured onto ice-hydrochloric acid
  2. extractionextracted with dichloromethane
  3. customThe extract was dried
  4. customevaporated
  5. customthe residue was chromatographed on silica in ethyl acetate-hexane (1:2
  6. custom1:1) to give a pale oil

出典と根拠

ORDレコード
ord-b6fc95e9ad394803afa95485f55d86da
出典データセット
uspto-grants-1994_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05281593

反応ノート

読み込み中…

このページの内容参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート