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HCID 54361418、化合物 → 6-(4-Bromophenyl)-3-pyridineacetaldehyde

HRID 1198843
ノート
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反応式

HRID 1198843 の反応式
[Br:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([C:8]2[CH:13]=[CH:12][C:11]([CH:14]=[CH:15][O:16]C)=[CH:10][N:9]=2)=[CH:4][CH:3]=1>O1CCCC1>[Br:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]([C:8]2[CH:13]=[CH:12][C:11]([CH2:14][CH:15]=[O:16])=[CH:10][N:9]=2)=[CH:6][CH:7]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

3

反応物 1

HCID 54361418HCID 54361418、化合物

生成物 1

HCID 540726296-(4-Bromophenyl)-3-pyridineacetaldehyde

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 8028Tetrahydrofuran溶媒

実験手順

A solution of 12.4 g of 2-(p-bromophenyl)-5-(2-methoxyvinyl)pyridine in 200 ml of tetrahydrofuran/2N hydrochloric acid (vol. 4:1) is heated to reflux for 1 hour while stirring. The reaction mixture is subsequently partitioned three times in diethyl ether/water. The organic extracts are washed twice with water, dried over magnesium sulphate, filtered and evaporated, whereby [2-(p-bromophenyl)-5-pyridyl]acetaldehyde is obtained as the residue.

後処理

  1. temperatureto reflux for 1 hour
  2. customThe reaction mixture is subsequently partitioned three times in diethyl ether/water
  3. washThe organic extracts are washed twice with water
  4. dry with materialdried over magnesium sulphate
  5. filtrationfiltered
  6. customevaporated

出典と根拠

ORDレコード
ord-89a686a0ad6643c780e49c34853a2e09
出典データセット
uspto-grants-1990_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04898455

反応ノート

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