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Methyl 2-bromo-4-fluoro-5-nitrophenoxyformate → HCID 14370869、化合物

HRID 1199600
ノート
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反応式

HRID 1199600 の反応式
[F:1][C:2]1[CH:7]=[C:6]([Br:8])[C:5]([O:9][C:10]([O:12][CH3:13])=[O:11])=[CH:4][C:3]=1[N+:14]([O-])=O.[H][H]>C(O)C.[Pt](=O)=O>[F:1][C:2]1[CH:7]=[C:6]([Br:8])[C:5]([O:9][C:10]([O:12][CH3:13])=[O:11])=[CH:4][C:3]=1[NH2:14]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 13268178Methyl 2-bromo-4-fluoro-5-nitrophenoxyformateHCID 178418361HCID 178418361、化合物2 回

生成物 1

HCID 14370869HCID 14370869、化合物収率 106%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 345198Adams' catalyst触媒HCID 702Ethanol溶媒

実験手順

Platinum dioxide (1.0 g) was added to a solution of 2-fluoro-4-bromo-5-methoxycarbonyloxinitrobenzene (30.4 g, 0.1 mol) in ethanol (300 ml) and the solution was stirred in normal atmospheric pressure of hydrogen until absorption of hydrogen was terminated. After completion of the reaction, the catalyst was removed by filtration and the solvent was removed by distillation from the filtrate to give a brown solid (28.0 g) of 2-fluoro-4-bromo-5-methoxycarbonyloxianiline.

後処理

  1. customwas terminated
  2. customAfter completion of the reaction
  3. customthe catalyst was removed by filtration
  4. customthe solvent was removed by distillation from the filtrate

出典と根拠

ORDレコード
ord-ea23dae610154e6cb766618876b7bfaf
出典データセット
uspto-grants-1990_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04902337

反応ノート

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