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2-Thiocresol → N-methyl-3-[(2-methylphenyl)thio]benzenepropanamine

HRID 1199720
ノート
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反応式

HRID 1199720 の反応式
Cl.[CH3:2][NH:3][CH2:4][CH2:5][CH2:6][C:7]1[CH:12]=[CH:11][CH:10]=[C:9](Cl)[CH:8]=1.[OH-].[Na+].[CH3:16][C:17]1[CH:22]=[CH:21][CH:20]=[CH:19][C:18]=1[SH:23]>>[CH3:2][NH:3][CH2:4][CH2:5][CH2:6][C:7]1[CH:12]=[CH:11][CH:10]=[C:9]([S:23][C:18]2[CH:19]=[CH:20][CH:21]=[CH:22][C:17]=2[CH3:16])[CH:8]=1
参加物実験手順出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 3

HCID 87122-ThiocresolHCID 14798Sodium Hydroxide2 回HCID 22293947N-Methyl-3-chloro-benzenepropanamine hydrochloride

生成物 1

HCID 9919103N-methyl-3-[(2-methylphenyl)thio]benzenepropanamine

実験手順

N-Methyl-3-chloro-benzenepropanamine hydrochloride (13.14 g, 0.06 mol), 25%, by weight, sodium hydroxide solution (9.6 g of solution; 0.06 mol of sodium hydroxide), sodium hydroxide pellets (2.0 g, 0.05 mol) and 2-methylbenzenethiol (6.2 g, 0.05 mol) were reacted to provide N-methyl-3-[(2-methylphenyl)thio]benzenepropanamine as an oil. The oil was purified by preparative HPLC and then converted to the hydrochloride salt as in Example 1. Recrystallization from methylene chlorideethyl acetate provided approximately 3.0 g of title compound. m.p. ≈90° C.

出典と根拠

ORDレコード
ord-530a845edaa742b3b930b809d8fd61c9
出典データセット
uspto-grants-1990_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04902710

反応ノート

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