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Sodium Hydroxide → 2-Ethylthiazolo[4,5-c]quinoline

HRID 1199979
ノート
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反応式

HRID 1199979 の反応式
[NH2:1][C:2]1[CH:3]=[N:4][C:5]2[C:10]([C:11]=1[SH:12])=[CH:9][CH:8]=[CH:7][CH:6]=2.[C:13](OC(=O)CC)(=O)[CH2:14][CH3:15].[OH-].[Na+]>Cl>[CH2:14]([C:15]1[S:12][C:11]2[C:10]3[CH:9]=[CH:8][CH:7]=[CH:6][C:5]=3[N:4]=[CH:3][C:2]=2[N:1]=1)[CH3:13]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 14798Sodium HydroxideHCID 31263Propionic anhydrideHCID 1785079903-Aminoquinoline-4-thiol

生成物 1

HCID 150279042-Ethylthiazolo[4,5-c]quinoline収率 90%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 313Hydrochloric Acid溶媒

実験手順

A mixture of 17.62 g (0.1 mole) of 3-amino-4-mercapto-quinoline and 85 ml of propionic anhydride is first slowly heated to boiling and then refluxed for one hour and a half. The reaction mixture is added dropwise to 800 ml of 1% aqueous hydrochloric acid under vigorous stirring. The homogenous solution is made alkaline to pH 10 by adding sodium hydroxide solution and extracted three times with 200 ml of benzene each. The benzene solution is evaporated. Thus 19.26 g of 2-ethylthiazolo[4,5-c]quinoline are obtained, yield 90%, m.p.: 48°-49° C.

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

後処理

  1. temperatureis first slowly heated
  2. temperaturerefluxed for one hour
  3. extractionextracted three times with 200 ml of benzene each
  4. customThe benzene solution is evaporated

出典と根拠

ORDレコード
ord-23e264946d404672b45bc35b0d549f8a
出典データセット
uspto-grants-1990_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04904669

反応ノート

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