ホームMCPワークベンチSkills
ホームワークベンチ通知マイページ
llms.txt · MCPガイドプライバシーポリシー · 利用規約 · サポートv1.8.0
  1. ホーム
  2. /反応

Water → 2-Bromo-3-methylcyclohexanone

HRID 12055
ノート
印刷プレビュー

反応式

HRID 12055 の反応式
[Br:1]N1C(=O)CCC1=O.C([O-])(=O)C.[Na+].C[Si](C)(C)[O:16][C:17]1[CH2:22][CH2:21][CH2:20][CH:19]([CH3:23])[CH:18]=1.O>C1COCC1.O.C(OCC)(=O)C>[Br:1][CH:18]1[CH:19]([CH3:23])[CH2:20][CH2:21][CH2:22][C:17]1=[O:16]
参加物実験手順出典と根拠反応ノート

参加物

7

反応物 4

HCID 962WaterHCID 67184N-bromobutanimideHCID 517045Sodium AcetateHCID 597981Trimethyl-(3-methyl-cyclohex-1-enyloxy)-silane

生成物 1

HCID 215419562-Bromo-3-methylcyclohexanone

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 8857Ethyl Acetate溶媒HCID 21881883Oxolane--water (1/1)溶媒

実験手順

A solution of N-bromosuccinimide (0.48 mmol) and sodium acetate (0.04 mmol) in THF/water (1:1, 5.2 ml) is cooled to 0° C. and trimethyl-(3-methyl-cyclohex-1-enyloxy)-silane (0.4 mmol, 80% pure) is added dropwise. The reaction mixture is heated to room temperature and stirring is continued overnight. After addition of water extraction is carried out with ethyl acetate. The title compound is obtained from the combined organic phases after drying over sodium sulphate and evaporating-off of the solvent in a vacuum (JOC 1997, 62, 19, 6692-6696).

出典と根拠

ORDレコード
ord-9141ed1670cb49bcba55b96621509c0b
出典データセット
uspto-grants-2010_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07727979B2

反応ノート

読み込み中…

このページの内容参加物実験手順出典と根拠反応ノート