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4'-Mercapto-3'-nitroacetanilide → N-(3-Amino-4-sulfanylphenyl)acetamide

HRID 1242041
ノート
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反応式

HRID 1242041 の反応式
[SH:1][C:2]1[CH:11]=[CH:10][C:5]([NH:6][C:7](=[O:9])[CH3:8])=[CH:4][C:3]=1[N+:12]([O-])=O>CO.[Pd]>[NH2:12][C:3]1[CH:4]=[C:5]([CH:10]=[CH:11][C:2]=1[SH:1])[NH:6][C:7](=[O:9])[CH3:8]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 1

HCID 219375254'-Mercapto-3'-nitroacetanilide

生成物 1

HCID 21937579N-(3-Amino-4-sulfanylphenyl)acetamide収率 92.9%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 23938Palladium触媒HCID 887Methanol溶媒

実験手順

A suspension of 4′-mercapto-3′-nitroacetanilide (3.0 g, 14 mmol) and 10% Pd/C (0.6 g) in MeOH (200 mL) was hydrogenated at 60 psi overnight. The catalyst was removed by filtration, and the filtrate was concentrated to give 3′-amino-4′-mercaptoacetanilide (2.5 g, 13 mmol), which was used in the next reaction immediately.

後処理

  1. customwas hydrogenated at 60 psi overnight
  2. customThe catalyst was removed by filtration
  3. concentrationthe filtrate was concentrated

出典と根拠

ORDレコード
ord-7c31b233135c4b49a88665d97a80fd02
出典データセット
uspto-grants-2006_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07115640B2

反応ノート

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