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Sodium Hydroxide → 5-Fluoro-2,4-dinitrophenol

HRID 1242182
ノート
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反応式

HRID 1242182 の反応式
[F:1][C:2]1[C:7]([N+:8]([O-:10])=[O:9])=[CH:6][C:5]([N+:11]([O-:13])=[O:12])=[C:4](F)[CH:3]=1.[OH-:15].[Na+]>O>[F:1][C:2]1[C:7]([N+:8]([O-:10])=[O:9])=[CH:6][C:5]([N+:11]([O-:13])=[O:12])=[C:4]([OH:15])[CH:3]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 14798Sodium HydroxideHCID 675981,5-Difluoro-2,4-dinitrobenzene

生成物 1

HCID 150838855-Fluoro-2,4-dinitrophenol

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 962Water溶媒

実験手順

0.41 g of 1,3-difluoro-4,6-dinitrobenzene was dissolved in 8 ml of 0.5 N aqueous sodium hydroxide solution and refluxed for 2 hours. After cooling, it was diluted with water and extracted three times with diethyl ether. The aqueous phase was made acidic by adding 1N hydrochloric acid and extracted with diethyl ether. The organic phase was dried on sodium sulfate and concentrated by evaporation in a vacuum.

後処理

  1. temperaturerefluxed for 2 hours
  2. temperatureAfter cooling
  3. extractionextracted three times with diethyl ether
  4. additionby adding 1N hydrochloric acid
  5. extractionextracted with diethyl ether
  6. customThe organic phase was dried on sodium sulfate
  7. concentrationconcentrated by evaporation in a vacuum

出典と根拠

ORDレコード
ord-48b5eafb6e3345a3b5a002190c08fae3
出典データセット
uspto-grants-2006_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07115645B2

反応ノート

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