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1,2-Dichloroethane → methyl 2-{4-[(2R)-2-({(3S)-2-[(tert-butyl)oxycarbonyl](3-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolyl)}carbonylamino)-3-(4-chlorophenyl)propanoyl]piperazinyl}benzoate

HRID 1242726
ノート
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反応式

HRID 1242726 の反応式
Cl.[NH2:2][C@H:3]([CH2:22][C:23]1[CH:28]=[CH:27][C:26]([Cl:29])=[CH:25][CH:24]=1)[C:4]([N:6]1[CH2:11][CH2:10][N:9]([C:12]2[CH:21]=[CH:20][CH:19]=[CH:18][C:13]=2[C:14]([O:16][CH3:17])=[O:15])[CH2:8][CH2:7]1)=[O:5].[N:30]1([C:43]([O:45][C:46]([CH3:49])([CH3:48])[CH3:47])=[O:44])[CH2:39][C:38]2[C:33](=[CH:34][CH:35]=[CH:36][CH:37]=2)[CH2:32][C@H:31]1[C:40](O)=[O:41].C1C=NC2N(O)N=NC=2C=1.C(Cl)CCl.CCN(C(C)C)C(C)C>>[C:46]([O:45][C:43]([N:30]1[C@H:31]([C:40]([NH:2][C@H:3]([CH2:22][C:23]2[CH:28]=[CH:27][C:26]([Cl:29])=[CH:25][CH:24]=2)[C:4]([N:6]2[CH2:7][CH2:8][N:9]([C:12]3[CH:21]=[CH:20][CH:19]=[CH:18][C:13]=3[C:14]([O:16][CH3:17])=[O:15])[CH2:10][CH2:11]2)=[O:5])=[O:41])[CH2:32][C:33]2[C:38](=[CH:37][CH:36]=[CH:35][CH:34]=2)[CH2:39]1)=[O:44])([CH3:49])([CH3:48])[CH3:47]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 5

HCID 111,2-DichloroethaneHCID 81531DiisopropylethylamineHCID 181649HOAtHCID 664088(3S)-2-((tert-butoxy)carbonyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-3-carboxylic acidHCID 69074691Methyl 2-{4-[(2r)-2-amino-3-(4-chlorophenyl)propanoyl]piperazinyl}-benzoate hydrochloride

生成物 1

HCID 58714303
methyl 2-{4-[(2R)-2-({(3S)-2-[(tert-butyl)oxycarbonyl](3-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolyl)}carbonylamino)-3-(4-chlorophenyl)propanoyl]piperazinyl}benzoate

実験手順

The title compound was prepared according to the procedure described in Preparation V by using methyl 2-{4-[(2R)-2-amino-3-(4-chlorophenyl)propanoyl] piperazinyl}-benzoate hydrochloride (2.6 g, 5.9 mmol), Boc-L-Tic-OH (Bachem) (1.8 g, 6.5 mmol), HOAT (Aldrich) (810 mg, 5.9 mmol), and EDC (Aldrich) (2.3 g, 12 mmol) and DIEA (Aldrich) (1.0 mL, 5.9 mmol). The title compound was isolated and purified by column chromatography (CH2Cl2 with 1.5% NH3 2M in MeOH) (2.8 g). MS (ESI, pos. ion) m/z: 661 (M+H). Calc'd for C36H41ClN4O6: 660.27.

後処理

  1. customThe title compound was prepared
  2. customdescribed in Preparation V

出典と根拠

ORDレコード
ord-fb9029a9a0fb4af7af89d5bca8b566c8
出典データセット
uspto-grants-2006_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07115607B2

反応ノート

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