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Tetrahydrofuran → HCID 21939867、化合物

HRID 1242926
ノート
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反応式

HRID 1242926 の反応式
[H-].[Al+3].[Li+].[H-].[H-].[H-].O1CCCC1.[C:12]([NH:15][C:16]1[CH:17]=[C:18]2[C:23](=[CH:24][CH:25]=1)[CH:22]=[C:21]([CH2:26][C:27](OC)=[O:28])[CH2:20][CH2:19]2)(=[O:14])[CH3:13]>C(OCC)(=O)C>[OH:28][CH2:27][CH2:26][C:21]1[CH2:20][CH2:19][C:18]2[CH:17]=[C:16]([NH:15][C:12](=[O:14])[CH3:13])[CH:25]=[CH:24][C:23]=2[CH:22]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 8028TetrahydrofuranHCID 21063014HCID 21063014、化合物HCID 21226445Aluminium lithium hydride

生成物 1

HCID 21939867HCID 21939867、化合物収率 49.3%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 8857Ethyl Acetate溶媒

実験手順

Lithium aluminum hydride (242 mg, 6.38 mmol) was added to a tetrahydrofuran solution (16 ml) of methyl [6-(acetylamino)-3,4-dihydro-2-naphthalenyl]acetate (827 mg, 3.19 mmol) obtained in Reference Example 101 under ice-cooling, which was stirred at room temperature for 1 hour. Ethyl acetate was added to the reaction mixture, which was washed with 1N hydrochloric acid and saturated aqueous sodium chloride solution, dried over anhydrous sodium sulfate, and then the solvent was distilled out under reduced pressure. The residue was powdered with isopropyl ether, to give the titled compound (364 mg).

後処理

  1. customobtained in Reference Example 101 under ice-
  2. temperaturecooling
  3. washwas washed with 1N hydrochloric acid and saturated aqueous sodium chloride solution
  4. dry with materialdried over anhydrous sodium sulfate
  5. distillationthe solvent was distilled out under reduced pressure

出典と根拠

ORDレコード
ord-d53c32872e7441b5be509f1f680d5ddc
出典データセット
uspto-grants-2006_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07115750B1

反応ノート

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