ホームMCPワークベンチSkills
ホームワークベンチ通知マイページ
llms.txt · MCPガイドプライバシーポリシー · 利用規約 · サポートv1.8.0
  1. ホーム
  2. /反応

Water → HCID 54693166、化合物

HRID 1244091
ノート
印刷プレビュー

反応式

HRID 1244091 の反応式
[N+:1]([C:4]1[CH:9]=[CH:8][C:7]([C:10]2[C:18]3[C:17]([OH:19])=[C:16]([C:20]#[N:21])[C:15](=[O:22])[NH:14][C:13]=3[S:12][CH:11]=2)=[CH:6][CH:5]=1)([O-])=O.[Cl-].[NH4+].O>C(O)C.[Fe]>[NH2:1][C:4]1[CH:5]=[CH:6][C:7]([C:10]2[C:18]3[C:17]([OH:19])=[C:16]([C:20]#[N:21])[C:15](=[O:22])[NH:14][C:13]=3[S:12][CH:11]=2)=[CH:8][CH:9]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 3

HCID 962WaterHCID 25517Ammonium ChlorideHCID 54708525HCID 54708525、化合物

生成物 1

HCID 54693166HCID 54693166、化合物

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 23925Iron触媒HCID 702Ethanol溶媒

実験手順

To a stirred suspension of 3-(4-nitrophenyl)-4-hydroxy-6-oxo-6,7-dihydrothieno[2,3-b]pyridine-5-carbonitrile (0.054 g, 0.173 mmol) and ammonium chloride (0.007 g, 0.138 mmol) in ethanol: water mixture (2:1, 24 mL) was added iron powder (0.097 g, 1.73 mmol) in a single portion. The reaction mixture was heated at reflux for 16 hours, cooled to room temperature, filtered and the filtrate concentrated under reduced pressure. The residue was taken up in DMSO/MeOH and purified by RP-HPLC. MS (ESI) m/e 281.7 (M−H)+; 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6): δ ppm 11.65 (br s, 1H), 7.31 (d, 2H), 6.88 (d, 2H), 6.74 (s, 1H).

後処理

  1. temperatureThe reaction mixture was heated
  2. temperatureat reflux for 16 hours
  3. filtrationfiltered
  4. concentrationthe filtrate concentrated under reduced pressure
  5. custompurified by RP-HPLC

出典と根拠

ORDレコード
ord-3d4b4144f1614152aa98f80f7128643b
出典データセット
uspto-grants-2006_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07119205B2

反応ノート

読み込み中…

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート