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Thionyl Chloride → 6-Chloro-3-chloromethyl-4-methoxypyridazine

HRID 1244249
ノート
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反応式

HRID 1244249 の反応式
O=S(Cl)[Cl:3].[Cl:5][C:6]1[N:11]=[N:10][C:9]([CH2:12]O)=[C:8]([O:14][CH3:15])[CH:7]=1>C(Cl)Cl>[Cl:5][C:6]1[N:11]=[N:10][C:9]([CH2:12][Cl:3])=[C:8]([O:14][CH3:15])[CH:7]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 24386Thionyl ChlorideHCID 21919279(6-Chloro-4-methoxypyridazin-3-YL)methanol

生成物 1

HCID 219192946-Chloro-3-chloromethyl-4-methoxypyridazine

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6344Dichloromethane溶媒

実験手順

Excess SOCl2 is added to a stirred solution of (6-chloro-4-methoxy-pyridazin-3-yl)-methanol (140 mg, 0.8 mmol) in CH2Cl2 (4 mL). The reaction mixture is stirred at room temperature for 4 hours. The solvent is removed in vacuo; toluene (4 mL) is added and evaporated to dryness. Flash column chromatography (silica gel) purification of the residue provides 6-chloro-3-chloromethyl-4-methoxy-pyridazine as a clear oil.

後処理

  1. customThe solvent is removed in vacuo
  2. additiontoluene (4 mL) is added
  3. customevaporated to dryness
  4. customFlash column chromatography (silica gel) purification of the residue

出典と根拠

ORDレコード
ord-7dc2075a0418446cb3fd2714965154c1
出典データセット
uspto-grants-2006_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07122546B2

反応ノート

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