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Triethylamine → HCID 86595005、化合物

HRID 1244344
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反応式

HRID 1244344 の反応式
[CH3:1][O:2][C:3]1[C:8]2[N:9]=[C:10]([C:12]([OH:14])=O)[S:11][C:7]=2[C:6]([N:15]2[CH2:20][CH2:19][O:18][CH2:17][CH2:16]2)=[CH:5][CH:4]=1.C(N1C=CN=C1)(N1C=CN=C1)=O.Cl.[NH2:34][CH2:35][C:36](=[O:43])[CH2:37][C:38]1[S:39][CH:40]=[CH:41][CH:42]=1.C(N(CC)CC)C>CN(C=O)C.O>[O:43]=[C:36]([CH2:37][C:38]1[S:39][CH:40]=[CH:41][CH:42]=1)[CH2:35][NH:34][C:12]([C:10]1[S:11][C:7]2[C:6]([N:15]3[CH2:20][CH2:19][O:18][CH2:17][CH2:16]3)=[CH:5][CH:4]=[C:3]([O:2][CH3:1])[C:8]=2[N:9]=1)=[O:14]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

7

反応物 4

HCID 8471TriethylamineHCID 682631,1'-CarbonyldiimidazoleHCID 219192164-Methoxy-7-morpholin-4-yl-benzothiazole-2-carboxylic acidHCID 21919256HCID 21919256、化合物

生成物 1

HCID 86595005HCID 86595005、化合物収率 18%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 962Water
溶媒
HCID 6228Dimethylformamide溶媒

実験手順

0.41 g 4-Methoxy-7-morpholin-4-yl-benzothiazole-2-carboxylic acid and 0.14 g 1,1′-carbonyl-diimidazole in 11 ml DMF were stirred at room temperature for 16 hours. 0.16 g 1-amino-3-thiophen-2-yl-propan-2-one hydrochloride and 0.23 ml triethylamine were added and stirring was continued for two days at room temperature. Water was added and the mixture was extracted with ethylacetate. Chromatography on silicagel with ethylacetate/hexane 3:7–7:3 to yielded 0.06 g (18%) 4-methoxy-7-morpholin-4-yl-benzothiazole-2-carboxylic acid (2-oxo-3-thiophen-2-yl-propyl)-amide as a yellow solid; MS (ISP): m/e=432 (M+H+).

後処理

  1. extractionthe mixture was extracted with ethylacetate

出典と根拠

ORDレコード
ord-7796e5aec5bc48acb9cb52b8a1d743fc
出典データセット
uspto-grants-2006_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07122545B2

反応ノート

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